Поиск
Brilliant`s

Brilliant`s

Подписчики: 1 098 подписчиков
ID: 152196917

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

brilliants_dance_school

Описание

Мы приглашаем Вас в увлекательный мир танца вместе с нами

SOS/Помогите маленькому Данилу. Данная группа создана для помощи ребенку в сборе средств на операцию! Основной его диагноз Детский церебральный паралич и прогрессирующая гидроцефалия
Данилу Иванову всего 1 годик, но за это время он уже многое чего пережил вместе с родителями. Это год борьбы за полноценную жизнь. Ребеночек родился недоношенным и с хорошими врачами ничего не предвещало беды, но патологические нарушения в головном мозгу и небольшие кисты дали о себе знать. Тогда, когда обычные детки начинали ворочаться с боку на бок, Даня - лежал. Его сверстники начинали ползать - Даня лежал. Не помогали ни массаж, ни лекарства. И только родительская вера в то, что ребенок все-таки научится двигаться никогда не угасает.. Сейчас Дане 1 годик, а он все еще лежит.
У него целый шлейф диагнозов: органическое поражение ЦНС (ДЦП); смешанная, медленно прогрессирующая гидроцефалия; арахноидальная киста левой височной области; гипоплазия мозолистого тела; мышечная гипотония; задержка психо-моторного развития.
У родителей малыша сегодня пока одна мечта, чтобы сын научился хотя бы сидеть. Но понадобится очень много усилий и средств.
Была найдена клиника МЦ CORTEX в г.-к. Анапа, которая реабилитирует таких деток, НО после последней томограммы головного мозга 20 марта (документ можете посмотреть в альбоме группы) выяснилось, что Дане СРОЧНО НУЖНА ОПЕРАЦИЯ. У него, как сказали врачи, предынсультное состояние и гидроцефалия прогрессирует с каждым днем,не давая ребенку развиваться.
Семья Дани ждет ответа от клиник Германии и боится суммы счета, так как это могут быть миллионы рублей. Почему было решено, что операция нужна за границей, потому что там медицина более совершенна. И, говоря простым языком, по квоте (бесплатно) Дане смогут сделать операцию в России - это будет трепанация черепа. Её надо будет повторять снова и снова. За границей делают с минимальным вмешательством с мозг ребенка и один раз. Как только получим ответ из клиники, будем обращаться в Благотворительные фонды. Спасибо тем, кто уже помогает!
Чтобы поставить Данечку на ножки, постоянно нужны немалые усилия и средства. Мы обращаемся ко всем, кто неравнодушен к детской беде. Посмотрите на Данечку - милого улыбашку, с Вашей помощью он может пойти! Ведь помочь может каждый. Не только материально, но и просто добрым словом. Храни Господь вас и ваших близких! СПАСИБО!

SOS/Помогите маленькому Данилу

faberlic в люботине. органическая касметика и средства для дома и всей семьи.качество проверино годами!!!

faberlic в люботине

Группа помощи и поддержки Ханипова Артема. Ханипов Артем родился 24 апреля 2011 года.Артем испытыл сильную гипоксию при родах , 14 дней на аппарате ИВЛ. Затем длительный период реабилитации. Ежемесячно он проходил курсы лечения (массаж+физио+медикаметозное лечение) Врачи при выписке из больницы ставили не утешительные прогнозы, пророчили дцп ребенку. Но общими усилиями постоянными занятиями и лечением мы добились что ребенок физически начал развиваться нормально и даже начинал говорить первые слова (мама, папа, деда, дай, пока) Ближе к двум годам не знаю что спровоцировало может быть прививки мы начали их делать в год и три месяца.Постепенно начали уходить слова, Артем перестал интересоваться игрушками, стал не управляем, появились приступы самоагрессии, не играл с детьми.В 2.5 года нам поставили диагноз Детский аутизм, грубая зпр, органическое поражение мозга(последний был с рождения). Мы не перестаем лечиться и пробовать новые методы, посещали остеопата он очень помог. Артему сейчас 5.5 лет он не разговаривает, не обслуживает себя, не играет в игрушки. Когда Артему было 4 года мы с супругом развелись, на тот момент у нас в семье было уже 2 ребенка. Я осталась одна и мне сейчас очень тяжело тянуть семью , а тем более оплачивать дорогостоящие курсы реабилитации.Дело еще в том, что я никак не могу выйти на работу.Детский сад который принимает Артема берут его только до 12.30 дня то есть 3.5 часа. Остальное время мы проводим в центре для детей инвалидов Мархамат там у нас проходят групповые и индивидуальные занятия.Эту группу создаю я ,мама Артема. ДЛя помощи моему сыну. Не хочу упустить время!

Группа помощи и поддержки Ханипова Артема

Интернет магазин c Комаровой Светланой!. Продукция компании Биоси в твоем городе// Компания Biosea (предлагает Уникальные продукты – натуральная органическая косметика для всей семьи (85-100% натуральных ингредиентов в составе)
В нашей группе Вы можете оформить заказ у менеджера Биоси, а также зарегистрироваться и покупать продукцию со скидкой 33%. Заходите к нам почаще!!!

Интернет магазин c Комаровой Светланой!

ИЛЮШЕЧКА - НАШ СВЕТЛЫЙ АНГЕЛ.... ДОРОГИЕ НАШИ!!!
От всего сердца Спасибо ВАМ за помощь, поддержку и неравнодушие к судьбе моего маленького героя!!!
_______________________________________
Илюше Великанову 4 годика. Малыш на инвалидности. Его диагноз: Органическое поражение ЦНС, шунтозависимая гидроцефалия, спастический тетрапарез, симптоматическая фокальная эпилепсия. Он пережил уже семь сложнейших операции. Несмотря на столь серьезные диагнозы Илья веселый, эмоциональный и просто замечательный малыш. С самого рождения мы боремся за него и делаем все, что в наших силах. Он же, как настоящий герой, стойко переносит все то , что выпало ему в этой жизни и радует нас своими победами. Он все понимает и очень хочет жить! Илья уже прошел первый курс реабилитации в Китае, благодаря которому появилась положительная динамика. Теперь мы можем ровнее держать спинку, уверенно держим голову, сидим с поддержкой, активно крутимся, делаем ладушки.Для нас это рывок вперед, еще не одно лечение не давало таких результатов. Но чтобы развитие шло и дальше Илюше необходимо пройти 2-й курс реабилитация в МЦ САКУРА, который еще на ступеньку приблизит его к нормальной и полноценной жизнь, поможет восстановить ножки и ручки, мозг, не потерять зрение и обрести надежду на будущее! Пока он маленький, шанс поправиться - большой... до 5 лет детки поддаются восстановлению! Я знаю, что Илья сможет быть обычным ребенком, как все... но при условии постоянного, непрерывного лечения
К сожалению наша семья не в состоянии оплатить лечение самостоятельно и по этому мы вынуждены обратиться к Вам, неравнодушным к чужой беде, с просьбой о помощи!!!
Если у Вас есть возможность и желание помочь этому маленькому, но уже не по детски взрослому, человечку - Мы будем очень благодарны ...
НАМ ВАЖНА ЛЮБАЯ ПОМОЩЬ и ПОДДЕРЖКА!!!!
Спасибо, благослави вас Бог.
Семья Великановых.

ИЛЮШЕЧКА - НАШ СВЕТЛЫЙ АНГЕЛ...