Поиск
Вязаные сумочки и аксессуары от Катрины

Вязаные сумочки и аксессуары от Катрины

Подписчики: 25 подписчиков
ID: 111271121

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club111271121

Описание

Создание мимишных зефиринок по самым зефирным ценам

Поможем Стеше. Стефания - особенный ребенок. Но это не лишает ее особого очарования и внутреннего света.
Этот блог о том, как мы растем и становимся сильнее. Будем рады всем, кому интересно и кто готов поддержать нас в развитии и на пути к здоровью💚. Оказать посильную помощь можно:https://vk.com/wall-213173498_63

Поможем Стеше

Поможем Ксюшеньке услышать!!!. ДАВАЙТЕ ДРУЖНО ПОМОЖЕМ РЕБЕНКУ!!!
Ксения родилась с хронической сенсоневральной глухотой. В 2011году была проведена операция по кохлеарной имплантации, которая состоит из двух частей: внутренний имплант вживлен в голову, внешний речевой процессор, он крепится на ушную раковину. В таком состоянии ребенок слышит и может разговаривать. Но к сожалению, речевой процессор имеет срок эксплуатации, который уже истек. Ребенку 1 сентября идти в первый класс, а она уже не слышит. Только приобретение нового речевого процессора сможет вернуть слух ребенку, восприятие информации, общения и знакомство с одноклассниками. К большому сожалению самой семье Прокофьевых приобретение нового речевого процессора не под силу, так как Med - el Opus - 2 стоит 90.000 грн. (3 600 дол.).
Просим неравнодушных людей помочь собрать нужную сумму, чтобы вернуть ребенку радость общения и возможность пойти в школу со всеми первоклассниками!
Связаться с мамой можно по телефону : 0663394789 или 0983867472 Юлия
Перевести деньги можно на карту ПриватБанка 4149 4378 6608 3338 мама - Прокофьева Юлия Владимировна
или МФО 305299 ОКПО 14360570 Счет получателя 2924 4825 5091 00

Поможем Ксюшеньке услышать!!!

Поможем вместе!. Здравствуйте,меня зовут Татьяна Ефименко,я одна воспитываю дочь,Янину,которой восемь лет...Янина родилась недоношенной,с весом 1кг150грамм,и прирождении и транспортировке у нее было трижды остановка дыхания и кровоизлияние в мозг,потом длительное лечение в реанимации,и диагноз был поставлен ДЦП, синдром ВЕСТА,ЭТО САМАЯ СЛОЖНАЯ ФОРМА ДЕТСКОЙ ЭПИЛЕПСИИ,КОТОРАЯ ПРАКТИЧЕСКИ НЕ ПОДДАЕТСЯ ЛЕЧЕНИЮ(такие дети обычно не развиваются не умственно, ни физически)....три года Яня принимала три противосудорожных препарата и лежала.не на что не реагируя,не сидела и не произносила звуков....мы всячески ее пытались реабилитировать,массажи, лфк,но сдвига не было....пока я не узнала о методике Глена Домана,которая ставила на ноги многих детей....и в феврале 2011 года к нам в Новосибирск приехала Божена Бейнар-Славов с программой нейро-переобучения детей,страдающих различными формами повреждения мозга....она и есть методика Глена Домана.....вообщем,нам назначили программу и мы потихоньку убрали все лекарства и начали заниматься и ребенок стал меняться,начала улыбаться,смеяться,появились звуки....вообщем ребенок ожил....мы занимаемся уже четыре с половиной года, Янина научилась говорить несколько слов,она читает по этой методике слова и сейчас простые предложения,но мобильность пока страдает...она немного научилась ползать по пластунски и сидеть с поддержкой...и я видела многих таких детей,которые начали ходить самостоятельно и я верю,моя девочка тоже сможет!!!уже восемь курсов реабилитации мы прошли(два раза в год) ,и туда приглашают на эту программу доктора-кинезиолога Роберта Ла Руссо,который стабилизирует работу внутренних органов,баллансирует весь организм,т.к. у Янины сильный тонус и она не может контролировать свои движения.и я вижу хорошую динамику и постоянно изыскиваю возможность,чтобы поехать вновь....прием у Ла РУссо стоит 3600 долларов,плюс дорога ,....Если у ВАС есть такая возможность,хоть как то помочь нам,мы будем Вам очень благодарны...

Поможем вместе!

ПОСТАВИМ СЛАВОЧКУ НА НОЖКИ! (г.Омск). Юрченко Слава. 8 лет
СБОР ЗАКРЫТ!!!
-----------------------------------------------
Юрченко Слава
8 лет
Ребенок родился с диагнозами:
1)внутренняя гидроцефалия 2)аплазия мозолистого тела 3)врождённый нистагм
4)синдром двигательных нарушений. Синдром двигательныхрасстройств,центральный тетрапарез: 2 ст. в руках, 2 ст. в ногах с нарушениемдвигательных функций 3 степени. Гипертензионный синдром с гемоликворнойдистензией.5) порэнцефалическая киста больших размеров.
Идет повторное лечение в мед. цент КОРТЕКС
Россия, г. Москва ссылка на клинику http://www.cortexmed.ru/video.htm
срок сбора до начала февраля 2013 года.
Ссылка на счет http://vk.com/photo-42072683_295617662
Ссылка на спецпост http://vk.com/photo- http://vk.com/album-42072683_167919054(1й документ)
Краткая история: Славочка прошел лечение в г. Москва, в медиц. центре КОРТЕКС июль-август 2012г.и март 2014 г. которое принесло видимые улучшения в здоровье ребенка.
Сейчас ребенок проходит курс реабилитации дома в г. Омске. Обучается на дому,хорошие успехи.Благодаря добрым Вашим сердцам.Спасибо Вам огромное!!!
Контакты родителей: +7(950)330 34 08 Теле2 +7(960)996 26 14 Билайн (мама Эльвира, папа Евгений)

ПОСТАВИМ СЛАВОЧКУ НА НОЖКИ! (г.Омск)

Изнанка материнства. В материнстве есть и плюсы... когда ребёнок желанный и есть ресурсы. Однако есть и неприглядная изнанка, о которой принято молчать. Здесь мы в делимся разным опытом, в том числе и негативным и правдивой информацией, освещая проблемы беременности, родов, материнства и репродуктивного давления.
Беременным и родившим поддержка, а нерожавшие пусть знают, на что подписываются и как можно облегчить такой путь.
Во время беременности и родов женщина жизнью рискует. Материнство - огромный многолетний неоплачиваемый труд, и пусть он только добровольным.
Это чисто женское пространство, комментарии мужчин удаляются (мужчины, это не ваша тема).
Дискуссии уместны, но оскорбления, попытки унизить, обесценить и виктимблейминг (обвинение жертвы #самадуравиновата) недопустимы.
Ждём ваших историй...

Изнанка материнства