Описание
Всем здравствуйте!!!
Для нашей семьи очень волнительно писать эти слова, потому что, как и большинство других, попавших в такую ситуацию, мы бы никогда не подумали, что это случится с нами.
Якубовский Артём, наш любимый мальчик, был долгожданным и планируемым ребенком, но, к сожалению, он родился недоношенным 26.02.2018 года на 32 неделе беременности.
Сам при рождении не дышал. Долгое время пролежал в реанимации, был переведен в отделение интенсивной терапии, однако там произошла остановка дыхания и часть мозга погибла. Он был обратно переведен в реанимацию и в общей сложности провел там более 3-х месяцев. Это был очень страшный период…
Далее последовал год обследований, больниц, каждый месяц мы попадали в реанимационные отделения различных детских медицинских учреждений, и в силу некоторых некорректных вариантов лечения попали в РНПЦ неврологии и нейрохирургии, где Тёмё был установлен шунт.
До операции наш мальчик много чего умел делать, но после нее все навыки были потеряны. И самое страшное то, что у Тёмы начались судороги.
В год нашему малышу были поставлены диагнозы: последствия раннего органического поражения центральной нервной системы с тетрапарезом, бульбарными нарушениями (афагия), с резко выраженными стато-динамическими нарушениями. Вторичная постгеморрагическая гидроцефалия, внутренняя окклюзивная гидроцефалия, носитель шунта. Судорожный синдром. Установлена инвалидность.
Но наша семья, каждый день наблюдая за Тёмой, понимает, что шансы на восстановление многих функций организма есть. Однако в силу маленького возраста и наличия судорог в Республике Беларусь в проведении реабилитации нам отказывают.
Нами была разработана собственная система реабилитации с учетом особенностей Тёмы и работа проводится ежедневно, есть положительная динамика. Но к таким деткам нужен особенный подход и работа со специалистами.
Перепробовав различное количество разных методик (ЛФК, Войт-терапия, Бобат-терапия, занятия с остеопатами, различные виды массажей и так далее), которые нам не совсем подходят, поскольку вызывают чрезмерное возбуждение у малыша, мы, в поисках оптимального метода восстановления, познакомились со специалистами из реабилитационного центра «First-step» (г. Тель-Авив, Израиль). В начале декабря 2019 года специалистами центра была проведена консультация и первичное обследование, в результате чего была предложена программа реабилитации. Период реабилитации – конец апреля – начало мая 2020 года. Ориентировочная сумма сбора 12 150 долларов США.
Деньги для нашей семьи большие, учитывая, что за почти два предыдущих года сбережения нашей семьи были потрачены на лечение и реабилитационные процедуры малыша, включая первичное обследование и консультации специалистов Испании и Израиля.
Многие думают, что ДЦП это не страшно, с этим можно жить, можно пройти мимо и помочь кому-то другому, кому срочнее и нужнее. Но, к сожалению, это заблуждение. У ДЦП есть ограничение по времени. И чем меньше ребенок, тем больше шансов поставить его на ноги, и если не восстановить полностью, то хотя бы сделать жизнь вполне самостоятельной, без помощи родителей. Если упустить время, состояние ребенка будет ухудшаться, спастика и тонус мышц будет нарастать, суставы становятся тугоподвижными, все это приводит к различным необратимым деформациям, что затрудняет или даже делает невозможным дальнейшее лечение и восстановление. Такие дети из детской коляски пересаживаются в инвалидную, на этом все мечты заканчиваются.
Мы знаем, что отзывчивость людей способна творить чудеса, поэтому обращаемся ко всем за поддержкой и помощью. Только вместе и только совместными усилиями мы можем подарить Тёме шанс на полноценную жизнь.
Спасибо за понимание, низкий вам поклон от всей нашей семьи и вечная родительская благодарность!!!
