Поиск
Общество инвалидов г. Красноуральск

Общество инвалидов г. Красноуральск

Подписчики: 80 подписчиков
ID: 205471950

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club205471950

ИЛЮШЕЧКА - НАШ СВЕТЛЫЙ АНГЕЛ.... ДОРОГИЕ НАШИ!!!
От всего сердца Спасибо ВАМ за помощь, поддержку и неравнодушие к судьбе моего маленького героя!!!
_______________________________________
Илюше Великанову 4 годика. Малыш на инвалидности. Его диагноз: Органическое поражение ЦНС, шунтозависимая гидроцефалия, спастический тетрапарез, симптоматическая фокальная эпилепсия. Он пережил уже семь сложнейших операции. Несмотря на столь серьезные диагнозы Илья веселый, эмоциональный и просто замечательный малыш. С самого рождения мы боремся за него и делаем все, что в наших силах. Он же, как настоящий герой, стойко переносит все то , что выпало ему в этой жизни и радует нас своими победами. Он все понимает и очень хочет жить! Илья уже прошел первый курс реабилитации в Китае, благодаря которому появилась положительная динамика. Теперь мы можем ровнее держать спинку, уверенно держим голову, сидим с поддержкой, активно крутимся, делаем ладушки.Для нас это рывок вперед, еще не одно лечение не давало таких результатов. Но чтобы развитие шло и дальше Илюше необходимо пройти 2-й курс реабилитация в МЦ САКУРА, который еще на ступеньку приблизит его к нормальной и полноценной жизнь, поможет восстановить ножки и ручки, мозг, не потерять зрение и обрести надежду на будущее! Пока он маленький, шанс поправиться - большой... до 5 лет детки поддаются восстановлению! Я знаю, что Илья сможет быть обычным ребенком, как все... но при условии постоянного, непрерывного лечения
К сожалению наша семья не в состоянии оплатить лечение самостоятельно и по этому мы вынуждены обратиться к Вам, неравнодушным к чужой беде, с просьбой о помощи!!!
Если у Вас есть возможность и желание помочь этому маленькому, но уже не по детски взрослому, человечку - Мы будем очень благодарны ...
НАМ ВАЖНА ЛЮБАЯ ПОМОЩЬ и ПОДДЕРЖКА!!!!
Спасибо, благослави вас Бог.
Семья Великановых.

ИЛЮШЕЧКА - НАШ СВЕТЛЫЙ АНГЕЛ...

Дианочка Андронова.. Дианочка Андронова, 13 лет (г. Москва)
=============================
Диагноз: Последствия перинатальной энцефалопатии гипоксически-травматического генеза. Гипертензионно - гидроцефальный синдром. Дистонические атаки. Задержка психомоторного и предречевого развития. Симптоматическая эпилепсия с инфантильными спазмами. Малые аномалии развития сердца .ДЦП. Органическое поражение зрительного анализатора на уровне проводящих путей OU острота зрения бинокулярно 0,02.
=============================
Дианочка проходит реабилитацию в в Евпатории
=============================
История рождения Дианочки: http://vk.com/topic-40021573_27024744
=============================
История Дианы от мамы: «При рождении, сердце Дианочки билось, но она не сделала первый вдох. Врачи в течении 40 минут боролись за ее жизнь, и тут Диана задышала самостоятельно. Моей радости не было предела. Но на следующие сутки Диана впала в кому, ее подключили к ИВЛ. Врачи говорили, что Диана не выживет, не доживет до завтра. И так 5 долгих дней. Но, вопреки всем прогнозам, Диана вышла из комы и начала дышать сама. Потом у нее начались сильные судороги, Диана не глотала, поэтому ее кормили через зонд. И снова страшные прогнозы врачей, и слова, которые звучали, как пирговор: Такие дети не доживают и до 3-х месяцев, ребенок будет растением и никогда не сможет глотать. Приступы были купированы . И снова, вопреки всем прогнозам врачей, Дианочка научилась глотать и кушать с ложки, хотя на это у нас ушел целый месяц. В 4 месяца у Дианочки начались новые судороги и мы попали в НПЦ Солнцево. Через месяц приступы были купированы. Врачи в НПЦ Солнцево не давали никаких прогнозов и говорили: «Мозг ребенка не предсказуем, нужно время и качественная реабилитация. В свои 5.5 месяцев она не делала ничего, даже не улыбалась. Мы стали усиленно заниматься с ней дома и наградой за нашу работу стала ее первая и такая долгожданная улыбка. Когда Диане было 11 месяцев мы поехали на реабилитацию в город Новозыбков, где занимались по методу Войта и Бобата. Потом сразу поехали в санаторий Новый в Чехии, где занимаются реабилитацией таких деток. На данный момент нам удалось много достичь: Диана стала много улыбаться, смеяться, начала узнавать свои любимые игрушки, следить за предметами, интересоваться окружающим миром. Диана стала узнавать близких, а особенно маму, чему я несказанно рада. Начала проявлять эмоции, обижаться. Благодаря эрготерапии, Диана научилась удерживать предметы, хотя не очень продолжительно, но для нас это огромный прогресс. Благодаря занятиям в бассейне с термальной водой, у Дианы немного снизилась спастика, она научилась плавать,х одить ногами по дну бассейна, хоть пока и на носочках. От термотерапии Диана начала меньше вкручивать ручки в обратные стороны. Благодаря занятиям Войта и Бобата, Диана научилась переворачиваться с боку на спину, непродолжительное время удерживать голову лежа на животе, и делать опору на руки. Сейчас Диана начала произносить свои первые слова: Да,Дай, НЕТЬ, Ба, Ма, Бу, Ням, Нан....Врачи Дианочку считают перспективным ребенком, но ей необходима постоянная высококвалифицированная качественная реабилитация. Вы только представьте, сколько всего умеет наша девочка после двух курсов реабилитации.» Это только на первый взгляд кажется, что научилась она элементарным вещам, но для нее и ее семьи это огромный прогресс. Давайте все вместе сделаем так, чтобы Дианочка не только переворачивалась и держала игрушки, а смогла подбежать к своей мамочке и обнять ее крепко-крепко.

Дианочка Андронова.

Солнечный круг. Кинешма. Дорогие Друзья!
Мы рады приветствовать вас на официальной странице организации Солнечный круг, Кинешемское подразделение.
Организация Солнечный круг создана в 2011 году, сегодня она объединяет 140 семей, воспитывающих детей-инвалидов и инвалидов с детства. Недуги наших детей разные: аутизм, ДЦП, органическое поражение ЦНС, синдром Дауна, эпилепсия и др.
Основные цели нашей организации: объединить семьи, воспитывающие особых детей, создать условия для всесторонней реабилитации наших подопечных, способствовать социальной адаптации детей с ограниченными возможностями здоровья и их интеграции в общество здоровых людей. Это делается для того, чтобы особые дети и их семьи могли жить полноценной, достойной жизнью.
Сферы нашей деятельности: психологическая, информационная, юридическая поддержка семей; организация групповых и индивидуальных развивающих занятий с детьми, массовых культурных мероприятий; продвижение идеи и практики инклюзивного образования в Ивановском регионе; участие в общероссийском движении в защиту прав инвалидов; формирование позитивного общественного мнения по отношению к детям с особыми потребностями и др.
Среди членов нашей организации есть люди разных специальностей, люди с разным образованием, с разным уровнем достатка, есть семьи с одним ребёнком и многодетные. Но нас всех объединяет желание видеть своих детей счастливыми. Мы хотим, чтобы у наших детей было будущее не в стенах приютского заведения, а рядом с нами и другими людьми, в открытом мире. Мы видим стратегическую цель нашей организации в том, чтобы были созданы условия, при которых ребёнок и взрослый с умственными, двигательными, психическими и эмоциональными проблемами смог бы жить в обществе, смог посильно учиться, работать, отдыхать. Мы хотим, чтобы в обществе изменилось отношение к нашим детям, детям с особенностями в развитии. Тем более они этого достойны.
Спасибо, что Вы с нами!
Председатель правления Татаринцева Ольга, тел. +79158280282
Руководитель Кинешемского подразделения Колесова Наталья +79106898925

Солнечный круг. Кинешма

Артемий Смеловский, у меня будет детство!. 💙Смеловский Артемий Дмитриевич
🍼Родился: 03.10.2014 г
🇷🇺г. Волгоград
🖌Диагноз: Органическое поражение ЦНС - детский церебральный паралич, спастический тетрапарез с выраженными двигательными нарушениями. Микроцефалия. Грубая задержка психо-моторного развития. Хроническая нейросенсорная двусторонняя тугоухость 4-й степени. Частичная атрофия зрительного нерва.
🖌История нашей семьи:
https://m.vk.com/topic-146470042_35713147
🖌Родители Артёмки:
https://vk.com/t.selezen (мама)
💝Помочь Артёму можно по следующим реквизитам, все сборы ведутся на маму Артема (Смеловская Татьяна Александровна)
Карта Сбербанк: 4817 7601 3024 5925
Киви кошелек: +79197900096
Яндекс деньги: 410011929211624
Номер МТС: +79197900096
PayPal: t_k_@bk.ru

Артемий Смеловский, у меня будет детство!

Idemitsu PLDIP.RU. IDEMITSU KOSAN Co Ltd. – была основана в 1911 году в Кита-Кюсю (префектура Фукуока) семьей Идемитсу и на сегодняшний день является одной из крупнейших нефтяных корпораций Японии.
В течении почти целого века корпорация постоянно расширяла сферы деятельности. На сегодняшний день корпорация «Idemitsu Kosan Co., Ltd.» занимает лидирующие позиции во многих отраслях: производит высокотехнологичные смазочные материалы, техническую пластмассу, химические продукты тонкого синтеза, а также занимается электронным производством (органические светодиоды OLED).
Является производителем моторных масел и смазочных материалов для многих автомобильных корпораций мира, например, Honda, Subaru, Mazda, Toyota, Mitsubishi и т.д.

Idemitsu PLDIP.RU