Поиск
Виктория Юнг

Виктория Юнг

Подписчики: 18 подписчиков
ID: 225260790

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club225260790

Мимимишное СЧАСТЬЕ!!!. Группа создана в поддержку малыша-инвалида из Ульяновского Дома Ребёнка для детей с органическим поражением центральной нервной системы и психики. Мы приглашаем в группу тех,кому небезразлична судьба крошки Мишутки ))) Напомним, 9 месяцев назад Мишутка стал Маминым и теперь он любим и обожаем своей Семьёй!!!
Мы расскажем вам историю молодой приёмной семьи.

Мимимишное СЧАСТЬЕ!!!

ПОМОЖЕМ Артёму научиться ходить ВМЕСТЕ!!!. Всем здравствуйте!!!
Для нашей семьи очень волнительно писать эти слова, потому что, как и большинство других, попавших в такую ситуацию, мы бы никогда не подумали, что это случится с нами.
Якубовский Артём, наш любимый мальчик, был долгожданным и планируемым ребенком, но, к сожалению, он родился недоношенным 26.02.2018 года на 32 неделе беременности.
Сам при рождении не дышал. Долгое время пролежал в реанимации, был переведен в отделение интенсивной терапии, однако там произошла остановка дыхания и часть мозга погибла. Он был обратно переведен в реанимацию и в общей сложности провел там более 3-х месяцев. Это был очень страшный период…
Далее последовал год обследований, больниц, каждый месяц мы попадали в реанимационные отделения различных детских медицинских учреждений, и в силу некоторых некорректных вариантов лечения попали в РНПЦ неврологии и нейрохирургии, где Тёмё был установлен шунт.
До операции наш мальчик много чего умел делать, но после нее все навыки были потеряны. И самое страшное то, что у Тёмы начались судороги.
В год нашему малышу были поставлены диагнозы: последствия раннего органического поражения центральной нервной системы с тетрапарезом, бульбарными нарушениями (афагия), с резко выраженными стато-динамическими нарушениями. Вторичная постгеморрагическая гидроцефалия, внутренняя окклюзивная гидроцефалия, носитель шунта. Судорожный синдром. Установлена инвалидность.
Но наша семья, каждый день наблюдая за Тёмой, понимает, что шансы на восстановление многих функций организма есть. Однако в силу маленького возраста и наличия судорог в Республике Беларусь в проведении реабилитации нам отказывают.
Нами была разработана собственная система реабилитации с учетом особенностей Тёмы и работа проводится ежедневно, есть положительная динамика. Но к таким деткам нужен особенный подход и работа со специалистами.
Перепробовав различное количество разных методик (ЛФК, Войт-терапия, Бобат-терапия, занятия с остеопатами, различные виды массажей и так далее), которые нам не совсем подходят, поскольку вызывают чрезмерное возбуждение у малыша, мы, в поисках оптимального метода восстановления, познакомились со специалистами из реабилитационного центра «First-step» (г. Тель-Авив, Израиль). В начале декабря 2019 года специалистами центра была проведена консультация и первичное обследование, в результате чего была предложена программа реабилитации. Период реабилитации – конец апреля – начало мая 2020 года. Ориентировочная сумма сбора 12 150 долларов США.
Деньги для нашей семьи большие, учитывая, что за почти два предыдущих года сбережения нашей семьи были потрачены на лечение и реабилитационные процедуры малыша, включая первичное обследование и консультации специалистов Испании и Израиля.
Многие думают, что ДЦП это не страшно, с этим можно жить, можно пройти мимо и помочь кому-то другому, кому срочнее и нужнее. Но, к сожалению, это заблуждение. У ДЦП есть ограничение по времени. И чем меньше ребенок, тем больше шансов поставить его на ноги, и если не восстановить полностью, то хотя бы сделать жизнь вполне самостоятельной, без помощи родителей. Если упустить время, состояние ребенка будет ухудшаться, спастика и тонус мышц будет нарастать, суставы становятся тугоподвижными, все это приводит к различным необратимым деформациям, что затрудняет или даже делает невозможным дальнейшее лечение и восстановление. Такие дети из детской коляски пересаживаются в инвалидную, на этом все мечты заканчиваются.
Мы знаем, что отзывчивость людей способна творить чудеса, поэтому обращаемся ко всем за поддержкой и помощью. Только вместе и только совместными усилиями мы можем подарить Тёме шанс на полноценную жизнь.
Спасибо за понимание, низкий вам поклон от всей нашей семьи и вечная родительская благодарность!!!

ПОМОЖЕМ Артёму научиться ходить ВМЕСТЕ!!!

СБОР ЗАКРЫТ! Власов Арсений, 4 месяца. Спасибо в. Друзья! СБОР ЗАКРЫТ! Собрано 1 800 000 рублей! 22 мая Арсения ждут в Дании! Очень надеемся и верим что наступит полное выздоровление!
От имени родителей Арсения, его родственников и друзей хотим сказать вам всем огромное спасибо! Низкий всем поклон! Каждый день мы не переставали удивляться отзывчивости совершенно незнакомых людей! Сегодня, в мире, где многие пользуются доверчивостью, добротой и отзывчивостью людей, пытаются заработать деньги на горе других, мы не разучились открывать свое сердце и приходить на помощь! Не хватит никаких слов благодарности, чтобы сказать о том, как мы Вам благодарны! Дай бог вам и вашим близким здоровья и пусть беда обходит вас стороной!!!
Власову Арсению поставили диагноз - ОРГАНИЧЕСКИЙ ГИПЕРИНСУЛИНИЗМ, это состояние организма, обусловленное избытком инсулина, вызывающим значительное снижение содержания сахара в крови; как следствие возникают дефицит глюкозы и кислородное голодание мозга, что ведет к нарушению в первую очередь высшей нервной деятельности. К сожалению, очень часто мы сталкиваемся с группами в интернете, где просят помощи и люди наживаются на этом!Но вот здесь беда пришла в семью наших друзей!!! Для исключения вероятности мошенничества мы предоставляем полный пакет медицинских документов и заключений.
Арсений родился вроде бы здоровым малышом, но в возрасте 4 месяцев с ним случился страшный приступ судорог и ребёнок практически перестал дышать, причиной приступа оказалось резкое падение сахара в крови ниже всяких норм... В результате предварительный диагноз - ОРГАНИЧЕСКИЙ ГИПЕРИНСУЛИНИЗМ. Сейчас Арсению требуется диагностика причины заболевания и дальнейшее лечение за рубежом...
НЕ ПРОЙДИТЕ МИМО НАШЕЙ БЕДЫ!!!

СБОР ЗАКРЫТ! Власов Арсений, 4 месяца. Спасибо в

Пановкин Максим.ДЦП.. ПАНОВКИН МАКСИМ, 3 года и 6 мес
Диагноз: ДЦП атонически-астатическая форма,в следствии раннего органического поражения головного мозга.Атрофия паренхимы головного мозга.Грубая задержка психо-речевого и моторного развития.
----------------------------------------------------
----------------------------------------------------
Максимка наш любимый и долгожданный ребенок. В шесть месяцев нашему малышу поставили диагноз-атрофия мозга.Начиная с 6 месяцев мы непрерывно лечимся, проходим курсы массажа и ЛФК, но за 2.5 года лечения результатов не так уж много. Сынок научился переворачиваться на живот,увереннее держит голову,сам не сидит и не ходит. Не смотря на страшный диагноз, Максим узнает родителей, понимает интонации, улыбается, играет игрушками и любит смотреть мультики.
Мы изо всех сил стараемся помочь, и не теряем надежды на восстановление.Максим уже прошел курс реабилитации в РЦ Арина,! Но в семье работает только папа Максима и собрать самостоятельно сумму на лечение нам не по силам.Поэтому мы обращаемся ко всем отзывчивым и добрым людям оказать нам посильную материальную помощь.СПАСИБО!!!
---------------------------------------------------
---------------------------------------------------
Реквизиты:
- СберБанк №4279 3000 1393 5721 Пановкин Сергей
-ВебМани:
Рубли : R271111851782
-QIWI кошелек - +79086834710

Пановкин Максим.ДЦП.

НАДЕЮСЬ И ВЕРЮ! Екимов Никита.13 лет..ДЦП.. Дорогие друзья! Никитка ждет нашей помощи. Его жизнь зависит от доброты взрослых, нашей с Вами доброты! В наших силах - подарить ему шанс встать на ножки!
Мы обращаемся к вашим ДОБРЫМ СЕРДЦАМ, помогите малышу! Семья будет благодарна любой помощи: деньгам , совету, пожеланиям!
Спасибо всем неравнодушным людям!
Рассказ мамы:
Екимов Никита Сергеевич. 13 лет.
диагноз:Органическое поражение ЦНС.. Псевдобульбарный синдром.ДЦП..Смешанная форма заместительная гидроцефалия.Симптоматическая лобная эпилепсии. Грубая задержка психомоторного и психоречевого развития.Церебральная дистрофия.Частичная атрофия зрительных нервов 04.Наблюдаемся у врача невролога высшей категории Одинцовой Г.В .. В Санкт- Петербурге..
На данный момент у нас есть хорошие улучшения!!! У Никиты уже четыре год как ,нет эпи- приступов тфу- тфу- тфу-.... Столько лекарств перебрали... Не где на госпитализации не брали.. боялись ответственности.. А сейчас нам дали добро и врач наш сказала, что Никиту будут брать на госпитализации !!! Вы не представляете нашу радость !! Наконец токи!!! У сына есть шанс!!!!!!!! 👣💕 Теперь только вперёд и до цели!!!!👣👣👣🙏🙏🙏 СЫНУ НЕОБХОДИМО ПРОФЕССИОНАЛЬНАЯ ПОМОЩЬ!!

НАДЕЮСЬ И ВЕРЮ! Екимов Никита.13 лет..ДЦП.