Поиск
Вормикс Wormix

Вормикс Wormix

Подписчики: 19 подписчиков
ID: 45782139

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club45782139

ПОМОГИТЕ. Залов Рашад – мальчик, за полноценную жизнь которого борется вся семья.
У Рашада –Ризидуально-органическое поражение ЦНС.Гипертензионно-гидроцефальный синдром, субкомпенсированная форма.Зпрр с аутистическими проявлениями
Мы очень просим вас не проходить мимо этой семьи. Каждый человек, имеет право быть здоровым.
Болезнь ребёнка - это самое страшное в жизни родителей.
Важно все: молитва, перепост, пожертвование!
Присоединяйтесь, пожалуйста, к группе.

ПОМОГИТЕ

Митя Бурунов. Путь к выздоровлению!. Добрый день ! Меня зовут Анастасия а моего сына Митя! Мы из города Верхняя Пышма Свердловской области. Митя родился на 29 недели жизни,были экстренные роды т.к началась отслойка плаценты. Слава богу в этот момент я лежала в больнице и поэтому врачи смогли спасти и меня и сыночка. 1.5 месяца мы провели в больнице. В 5 месяцев мы снова легли в больницу но некто из врачей не говорил что у нас какие то серьезные проблемы. Смотря на своего Митюшка я понимала что что то не так , ему уже седьмой месяц а он даже не переворачивается, все родственники говорили: Настя не переживай он же недоношенный , все наверстает но я понимала что что то не так. В 7 месяцев мы поехали к неврологу и он нам сказал что у нас признаки ДЦП и с этого дня мы начали активно заниматься. В год нам сказали что у нас точно ДЦП и с этого момента мы все свое время проводим в больницах.Было очень страшное и тяжелое время. почему страшное, потому что не знаешь что делать куда бежать, как помочь сыночку. Совместными усилиями в год Митя научился переворачиваться, в 1.8 начал вставать у опоры хотя он на четвереньках даже не ползал. Ползать на четвереньках он начал в два с лишним года.
Сегодня наш диагноз звучит так:Органическое поражение ЦНС перинатального гипоксически-ишемического генеза (перивентрикулярная и мелкоочаговая лейкоэнцефалопатия, церебральная атрофия 1-2 степени); синдром ДЦП (спастический тетрапарез с преимущественных поражением нижних конечностей и с левосторонним акцентом, GMFCS 3 уровень); задержка моторного и психоречевого развития. Формирование симптоматической фокальной(височной)эпилепсии.
Мите сейчас 5 лет но он к сожалению сам не может ходить и сам не садится. Митя зато научился хорошо разбираться в планшете . Митя хоть и плохо но благодаря реабилитациям научился ходить за две ручки. Врачи дают нам надежду на то что Митя сможет ходить сам. Для этого нужны конечно бесконечные реабилитации в реабилитационных центрах. Митя очень способный мальчик он много чему научился за это время, но ему нужно помогать в его начинаниях. Хотели к вам обратится за помощью в сборе средств на реабилитацию в реабилитационный центр « Сакура» необходимо 200 000. Нам там дают очень хорошее лечение, от туда мы приезжаем хоть с маленькими но победами. Для нашей семьи это большая сумма т.к у нас работает только папа а я сижу дома с Митей. К сожалению мои родители тоже не могут нам помогать финансово, потому что они ушли из жизни когда Мити было 8 месяцев. И отец мужа к сожалению ушел из жизни недавно. Мы остались один на один с нашей бедой.Если вы не останитесь равнодушными к нашей беде мы будем вам очень очень благодарны! Помогите Мити сделать первые в жизни шаги самостоятельно, чтобы однажды он сам смог протопать к маме и папе, сам прошел по траве, которая будет щекотать ему пятки, и ощутил, как приятно ходить по гладким морским камушкам, чувствуя радость настоящей свободы.

Митя Бурунов. Путь к выздоровлению!

SOS/Помогите маленькому Данилу. Данная группа создана для помощи ребенку в сборе средств на операцию! Основной его диагноз Детский церебральный паралич и прогрессирующая гидроцефалия
Данилу Иванову всего 1 годик, но за это время он уже многое чего пережил вместе с родителями. Это год борьбы за полноценную жизнь. Ребеночек родился недоношенным и с хорошими врачами ничего не предвещало беды, но патологические нарушения в головном мозгу и небольшие кисты дали о себе знать. Тогда, когда обычные детки начинали ворочаться с боку на бок, Даня - лежал. Его сверстники начинали ползать - Даня лежал. Не помогали ни массаж, ни лекарства. И только родительская вера в то, что ребенок все-таки научится двигаться никогда не угасает.. Сейчас Дане 1 годик, а он все еще лежит.
У него целый шлейф диагнозов: органическое поражение ЦНС (ДЦП); смешанная, медленно прогрессирующая гидроцефалия; арахноидальная киста левой височной области; гипоплазия мозолистого тела; мышечная гипотония; задержка психо-моторного развития.
У родителей малыша сегодня пока одна мечта, чтобы сын научился хотя бы сидеть. Но понадобится очень много усилий и средств.
Была найдена клиника МЦ CORTEX в г.-к. Анапа, которая реабилитирует таких деток, НО после последней томограммы головного мозга 20 марта (документ можете посмотреть в альбоме группы) выяснилось, что Дане СРОЧНО НУЖНА ОПЕРАЦИЯ. У него, как сказали врачи, предынсультное состояние и гидроцефалия прогрессирует с каждым днем,не давая ребенку развиваться.
Семья Дани ждет ответа от клиник Германии и боится суммы счета, так как это могут быть миллионы рублей. Почему было решено, что операция нужна за границей, потому что там медицина более совершенна. И, говоря простым языком, по квоте (бесплатно) Дане смогут сделать операцию в России - это будет трепанация черепа. Её надо будет повторять снова и снова. За границей делают с минимальным вмешательством с мозг ребенка и один раз. Как только получим ответ из клиники, будем обращаться в Благотворительные фонды. Спасибо тем, кто уже помогает!
Чтобы поставить Данечку на ножки, постоянно нужны немалые усилия и средства. Мы обращаемся ко всем, кто неравнодушен к детской беде. Посмотрите на Данечку - милого улыбашку, с Вашей помощью он может пойти! Ведь помочь может каждый. Не только материально, но и просто добрым словом. Храни Господь вас и ваших близких! СПАСИБО!

SOS/Помогите маленькому Данилу

Артемий Смеловский, у меня будет детство!. 💙Смеловский Артемий Дмитриевич
🍼Родился: 03.10.2014 г
🇷🇺г. Волгоград
🖌Диагноз: Органическое поражение ЦНС - детский церебральный паралич, спастический тетрапарез с выраженными двигательными нарушениями. Микроцефалия. Грубая задержка психо-моторного развития. Хроническая нейросенсорная двусторонняя тугоухость 4-й степени. Частичная атрофия зрительного нерва.
🖌История нашей семьи:
https://m.vk.com/topic-146470042_35713147
🖌Родители Артёмки:
https://vk.com/t.selezen (мама)
💝Помочь Артёму можно по следующим реквизитам, все сборы ведутся на маму Артема (Смеловская Татьяна Александровна)
Карта Сбербанк: 4817 7601 3024 5925
Киви кошелек: +79197900096
Яндекс деньги: 410011929211624
Номер МТС: +79197900096
PayPal: t_k_@bk.ru

Артемий Смеловский, у меня будет детство!

Группа помощи и поддержки Ханипова Артема. Ханипов Артем родился 24 апреля 2011 года.Артем испытыл сильную гипоксию при родах , 14 дней на аппарате ИВЛ. Затем длительный период реабилитации. Ежемесячно он проходил курсы лечения (массаж+физио+медикаметозное лечение) Врачи при выписке из больницы ставили не утешительные прогнозы, пророчили дцп ребенку. Но общими усилиями постоянными занятиями и лечением мы добились что ребенок физически начал развиваться нормально и даже начинал говорить первые слова (мама, папа, деда, дай, пока) Ближе к двум годам не знаю что спровоцировало может быть прививки мы начали их делать в год и три месяца.Постепенно начали уходить слова, Артем перестал интересоваться игрушками, стал не управляем, появились приступы самоагрессии, не играл с детьми.В 2.5 года нам поставили диагноз Детский аутизм, грубая зпр, органическое поражение мозга(последний был с рождения). Мы не перестаем лечиться и пробовать новые методы, посещали остеопата он очень помог. Артему сейчас 5.5 лет он не разговаривает, не обслуживает себя, не играет в игрушки. Когда Артему было 4 года мы с супругом развелись, на тот момент у нас в семье было уже 2 ребенка. Я осталась одна и мне сейчас очень тяжело тянуть семью , а тем более оплачивать дорогостоящие курсы реабилитации.Дело еще в том, что я никак не могу выйти на работу.Детский сад который принимает Артема берут его только до 12.30 дня то есть 3.5 часа. Остальное время мы проводим в центре для детей инвалидов Мархамат там у нас проходят групповые и индивидуальные занятия.Эту группу создаю я ,мама Артема. ДЛя помощи моему сыну. Не хочу упустить время!

Группа помощи и поддержки Ханипова Артема