Поиск
РЮКЗАКИ, ДОРОЖНЫЕ СУМКИ, ЧЕМОДАНЫ

РЮКЗАКИ, ДОРОЖНЫЕ СУМКИ, ЧЕМОДАНЫ

Подписчики: 124 подписчиков
ID: 46302876

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

закрытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club46302876

~~~~~ ПОМОГИТЕ ВЛАДИКУ ПОБЕДИТЬ НЕДУГ. СБОР . Сбор средств на реабилитацию ребенка. Владику сейчас 7 лет. Родился он на 27 неделе, весом всего 980 г. После перенесенного сепсиса у него развилось страшное заболевание - ПРОГРЕССИРУЮЩАЯ ГИДРОЦЕФАЛИЯ.Ему было сделано за 1,5 года, более 10 операций на головном мозге - по шунтированию. После долгого лечения у Владика развился ряд неврологических заболеваний - левосторонний гемипарез, частичная атрофия зрительных нервов, задержка психо-моторного развития, органическое поражение мозга,ЭПИЛЕПСИЯ. Ребенок самостоятельно не сидит, не ходит, не разговаривает. Но Владик очень жизнерадостный и позитивный ребенок, благодаря этим качествам он постепенно развивается - интересуется окружающим миром, новыми игрушками, очень любит животных, музыку Владик сам научился ползать по пластунки по квартире, пытается по своему разговаривать, играет в игрушки, слушает сказки.
На данный момент ребенку нужна грамотная реабилитация. Оплатить лечение ребенка нашей семье не под силу. Очень много средств ушло на предыдущие лечения и операции. Я не работаю и возможности работать у меня нет, т.к. не с кем оставить Владика и за ним нужен постоянный уход! Бабушки нам тоже ничем помочь не могут из за плохого состояния здоровья, поднять им его уже не под силу. Заработка мужа не хватит,чтобы ,оплатить лечение ребенка. Мы очень много времени потеряли, восстанавливаясь после наших заболеваний, драгоценное время уходит. И если сейчас не заниматься с ребенком, он никогда не сможет ходить! Очень прошу ВАС, поверить нам, пожалуйста дайте моему сынишке шанс,на полноценную жизнь!
Помогите пожалуйста собрать средства на для прохождения очередного курса лечения
ВИДЕОРОЛИК О ВЛАДИКЕ ссылка на сайт местного телевидения http://www.1gorodskoi.ru/news/1647/ http://trynoff2010.livejournal.com/136656.html Сюжет о Владике 2013 г: http://www.youtube.com/watch?v=2s2aTkUom54
СПАСИБО ОГРОМНОЕ ЗА ЛЮБУЮ ОКАЗАННУЮ ВАМИ ПОМОЩЬ!
____________________________________
КОНТАКТЫ: 8-911-861-23-08 (папа)89118612307 мама

~~~~~ ПОМОГИТЕ ВЛАДИКУ ПОБЕДИТЬ НЕДУГ. СБОР

СЕКРЕТ КРАСОТЫ - Представительство Красноярск. Компания «Секрет Красоты» - лидер в области разработки и производства косметических препаратов на основе минералов, солей и лекарственного растительного сырья.
Продукция разработана учеными Новосибирского Академгородка совместно с Красноярским Государственным Медицинским Университетом.
Секрет Красоты - 100% натуральная, органическая косметика, по уходу за лицом, телом, волосами, полостью рта для всей семьи. Решает любую косметическую задачу.
Полный ассортимент продукции —> http://skmlm.ru/products/?i=44417
Видео-ролик: http://www.skmlm.ru/products/video/skmlm.flv/?i=44417
Адрес представительства в Красноярске:
ул. 78 Добровольческой бригады, д.7, Spa салон Satori spa.
Режим работы: Пн-пт 10.00-20.00, сб-вс 11-17
всегда по звонку.
Уточнить наличие продукции м.т. +7 983 291 09 69
Приглашаем в нашу группу всех кто ценит натуральность, ищет работу, хочет открыть свой бизнес, мамочек, которые заботятся не только о своем здоровье, так же здоровье малыша!
#секреткрасотыкрасноярск #секреткрасоты24 #cекреткрасотынатуральнаякосметика
#натуральнаякосметика
#сухаяминеральнаякосметика
#косметиканацеолитах
#сухаякосметика #органическаякосметика #минеральнаякосметикакристаллдекор #омолаживающаякосметика

"СЕКРЕТ КРАСОТЫ" - Представительство Красноярск

СБОР ЗАКРЫТ! Власов Арсений, 4 месяца. Спасибо в. Друзья! СБОР ЗАКРЫТ! Собрано 1 800 000 рублей! 22 мая Арсения ждут в Дании! Очень надеемся и верим что наступит полное выздоровление!
От имени родителей Арсения, его родственников и друзей хотим сказать вам всем огромное спасибо! Низкий всем поклон! Каждый день мы не переставали удивляться отзывчивости совершенно незнакомых людей! Сегодня, в мире, где многие пользуются доверчивостью, добротой и отзывчивостью людей, пытаются заработать деньги на горе других, мы не разучились открывать свое сердце и приходить на помощь! Не хватит никаких слов благодарности, чтобы сказать о том, как мы Вам благодарны! Дай бог вам и вашим близким здоровья и пусть беда обходит вас стороной!!!
Власову Арсению поставили диагноз - ОРГАНИЧЕСКИЙ ГИПЕРИНСУЛИНИЗМ, это состояние организма, обусловленное избытком инсулина, вызывающим значительное снижение содержания сахара в крови; как следствие возникают дефицит глюкозы и кислородное голодание мозга, что ведет к нарушению в первую очередь высшей нервной деятельности. К сожалению, очень часто мы сталкиваемся с группами в интернете, где просят помощи и люди наживаются на этом!Но вот здесь беда пришла в семью наших друзей!!! Для исключения вероятности мошенничества мы предоставляем полный пакет медицинских документов и заключений.
Арсений родился вроде бы здоровым малышом, но в возрасте 4 месяцев с ним случился страшный приступ судорог и ребёнок практически перестал дышать, причиной приступа оказалось резкое падение сахара в крови ниже всяких норм... В результате предварительный диагноз - ОРГАНИЧЕСКИЙ ГИПЕРИНСУЛИНИЗМ. Сейчас Арсению требуется диагностика причины заболевания и дальнейшее лечение за рубежом...
НЕ ПРОЙДИТЕ МИМО НАШЕЙ БЕДЫ!!!

СБОР ЗАКРЫТ! Власов Арсений, 4 месяца. Спасибо в

Маша - наша, нужна помощь Ваша!!!. Маша Мурашкина, 6 лет, Россия, г. Екатеринбург Необходимая сумма 121 000 рублей.
https://vk.com/topic-151160432_35974801
****************************************** Диагноз: Органическое поражение головного мозга - последствия герпетического энцефалита с костозно-глиозной трансформацией коры теменных, височных долей. Атрофия зрительных нервов ОИ. Задержка психо-речевого развития. Синдром экстрапирамидной недостаточности. Аутистикоподобный синдром. Симптоматическая фокальная височная эпилепсия с фокалльными моторными приступами. Стереотипии.
****************************************** Не многие знают, что шесть лет назад в нашей семье произошла беда. Мы обычная семья, которая мечтала о маленьком чуде. И чудо случилось,
10 февраля 2011 года, в городе Екатеринбурге, у нас родилась дочь. Машенька родилась абсолютно здоровым ребенком. Росла и развивалась по возрасту. Все было прекрасно, но беда пришла в нашу семью внезапно. В 7 месяцев Маша заболела вирусным менингоэнцефалитом герпетической этиологии. Больница, реанимация, много слез и молитв… инвалидность. С этих дней началась наша «другая жизнь», жизнь наполненная слезами, разочарованием и пониманием бессилия медицины в нашей проблеме. В больнице врачи сказали: им очень жаль, что с нашим ребенком такое произошло, она не будет видеть, слышать, ходить. Будет прикована к постели, так как у нее пострадал головной мозг. Но мы не сдались!!!! После болезни начали жить заново, учились держать голову, сидеть стоять, жевать, ходить и многое другое. Вот уже 5 лет мы активно лечим и восстанавливаем нашу дочку, пробуем традиционные и не традиционные методы лечения. В декабре 2013 года мы попали в больницу с приступами эпилепсии.
2 месяца пролежали в городской клинической больнице № 9
г. Екатеринбурга. Врачи подбирали противосудорожную терапию, пробуя один препарат за другим. На сегодняшний день наша первоочередная задача: победить, либо свести к минимуму проявление такой страшной болезни - ЭПИЛЕПСИЯ. Весной 2016 года мы узнали о кетогенной диете, которая уже почти 100 лет практикуется в США и многих странах Европы. Следующим этапом было введение кетогенной диеты. На которую мы возлагаем большие надежды по избавлению от эпилептических приступов. До сентября этого года специализированных центров, которые занимались введением кетогенной диеты в России не было. К нашему счастью, в сентябре 2016г. один из медицинских центров города Тольятти решил открыть практику введения кетодиеты. В марте 2017 г., у нас появилась возможность ввести кетодиету. Вот уже шесть месяцев мы придерживаемся этой диеты. Результаты есть. Нужно продолжать. А чтобы это сделать, мы должны хотя бы раз в полгода ездить на корректировку диеты. Стоимость корректировки составляет 96000 рублей. Более подробную историю о Маше вы можете посмотреть: https://vk.com/topic-151160432_35975424 ****************************************** Мы обращаемся с просьбой о финансовой помощи к нашим друзьям, знакомым и всем кто не равнодушен к чужой беде. До середины сентября необходимо собрать 121 000 рублей (96000 рублей – за курс лечения и проживания, 25000 рублей стоимость авиаперелета Екатеринбург – Самара – Екатеринбург).
https://vk.com/topic-151160432_35974868
****************************************** Будем очень благодарны любой вашей помощи!!! Для тех, кто желает оказать финансовую помощь: Номер банковской карты ПАО «Сбербанк» мамы Маши 5484 1600 1008 6029
Мурашкина Екатерина Анатольевна
https://vk.com/topic-151160432_35974801
****************************************** Дополнительная информация по телефону: 8-908-631-73-96 (мама Маши)
Спасибо что вы с нами!!!

Маша - наша, нужна помощь Ваша!!!

СПАСЕМ АЛЕШУ ДЕМЧЕНКО! СРОЧНЫЙ СБОР. Алексей Демченко: 11 лет, г.Болохово, Тульской области.
Диагноз: Органическое поражение ЦНС. Оклюзионная постгеморрагическая гидроцефалия.
Алёша -второй ребенок в семье, появился на свет 30-03-2010 года раньше срока (28 недель). Весил почти полтора килограмма.
При переводе из роддома в отделение патологии недоношенных г. Новомосковска отмечалась остановка дыхания, гипоксия. Поступил в реанимацию. Был поставлен диагноз: органическое поражение ЦНС. Оклюзионная постгеморрагическая гидроцефалия.
В сентябре 2010 года была сделана первая операция в НИИ нейрохирургии им. Поленова Санкт-Петербурга. С сентября 2010г. по декабрь 2013г было сделано 9 нейрохирургических операций в Санкт-Петербурге.
Сейчас Алеша чувствует себя удовлетворительно. Сидит с поддержкой. Высокий мышечный тонус, больше в верхних конечностях. Задержка психо-речевого развития. Тенденция к формированию подвывиха левого бедра.
Ребенок регулярно проходит реабилитацию в Научно-практическом центре детской психоневрологии г. Москвы. Постоянно занимается иппотерапией, с логопедом, работает по методике Войта. В детской городской клинической больнице им. З.Д.Башляевой г. Москвы проходил лечение в офтольмологии каждые 3 месяца. Был на реабилитации в Санкт-Петербурге «Добрые руки».
Я, Олеся Демченко, мама Алёши, обращаюсь к неравнодушным людям за помощью, которые хоть чем-то могут помочь мне поставить моего сына на ножки, и прошу у Вас помощи! Так как ресурсы нашей семьи мы уже исчерпали.
Алеше – очень нужна помощь!
Группа помощи в контакте: http://vk.com/dem4enko.help
Группа помощи в одноклассниках: https://ok.ru/group/55067487764500
Группа помощи в фейсбуке: https://www.facebook.com/groups/776556815821515/

СПАСЕМ АЛЕШУ ДЕМЧЕНКО! СРОЧНЫЙ СБОР