Поиск
Высокая мода

Высокая мода

Подписчики: 351 подписчиков
ID: 61100229

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club61100229

Описание

Высокий стиль в моде

[Novo-e] Фотограф Елена Новосельцева. Удивительно, как много прекрасных вещей находится вокруг и как часто они остаются незамеченными. Моя работа — находить эту скрытую красоту в вас. И самое интересное, что окружает нас, это дети. Они милы, естественны и счастливы, их энергия и жажда познания впечатляют! И в каждом взрослом тоже живёт его внутренний ребёнок, такой же прекрасный и открытый. Вместе мы не только найдём эту красоту в Вас, но и получим море приятных впечатлений =)
Также меня увлекает предметная фотосъемка. Я считаю, что она требует не только технического, но и индивидуального и творческого подхода. Мало выставить свет, важно поймать ракурс, в котором вещь покажет себя во всей красе. Только так и можно создать идеальную фотографию товара, которая сама его продаст.
Я снимаю:
- Портреты взрослых и детей
- Репортажи с детских Дней Рождения
- Лав-стори (Love story)
- В ожидании чуда (фотосессии для беременных)
- Предметная съемка
#фото, #портреты, #дети, #репортаж, #предметка, #студийное, #lovestory, #фотопроект, #фотовстреча

[Novo-e] Фотограф Елена Новосельцева

Театральная Мастерская АРТМУР. Ваш ребенок целыми днями что-то исследует, экспериментирует, фантазирует и выдумывает? Тогда мы приглашаем его в театральную мастерскую АРТМУР Чем мы будем заниматься??? Всем тем, что поможет:
- раскрыть внутренний потенциал Вашего ребенка,
- расширить палитру проявления его чувств и эмоций,
- снять психологические и телесные зажимы,
- развить творческое воображение.
ВСЕ ДЕТИ ТАЛАНТЛИВЫ!

Театральная Мастерская "АРТМУР"

АЛЁНУШКА ХОЧЕТ ПОЛНОЦЕННО СЛЫШАТЬ ЭТОТ МИР!!!!!.. Власенко Алёна ,7лет ,г.Гродно
Дата рождения: 27.07.2011г.
Диагноз :Нейросенсорная потеря слуха двусторонняя ,тугоухость 4 степени.Состояние после КИ справа.
Цель сбора: Приобретение системы кохлеарной имплантации на левое ухо.
Сумма сбора: 23 200 евро.
Алёна родилась 27 июня 2011г. – Это была наша вторая девочка. По всем показаниям мы были выписаны из роддома здоровым. Развивалась как обычный ребенок, было гуление, лепетные слова. Но в 8 месяцев она переболела ларингитом и после болезни, спустя некоторое время мы заметили, что-то неладное - она замолчала, стала смотреть на рот говорящего и через раз оборачиваться на зов. Но мы даже и предположить не могли, что это могут быть проблемы со слухом, ведь в остальном она вела себя как обычный ребенок. Ближе к году запаниковали, речи нет, то что произносила раньше пропало, хотя окружающие успокаивали, мол заговорит сразу предложениями..... К году диагноз подтвердился - хроническая двухсторонняя нейросенсорная тугоухость 4 степени (пограничная с глухотой). Одной из причин спровоцировавших потерю слуха мог стать ототоксичный антибиотик, которым Алёну лечили. Сказать, что мы испытали - это ничего не сказать. Через это надо пройти..... и даже сейчас спустя 6 лет после операции наворачиваются слезы. Слуховой аппарат нам не помог, но, к счастью, существует более современный метод позволяющий компенсировать потерю слуха - Кохлеарная имплантация (КИ). В декабре 2012 года Алене была проведена кохлеарная имплантация на правое ухо в УЗ «Гродненская клиническая областная больница». Затем было ожидание подключения и вот 4 марта 2013 года, наша дочь вновь стала слышать одним ушком. Началась НОВАЯ жизнь, на которую мы возлагали огромные надежды.
Операция прошла успешно, было очень тяжело первые 6 месяцев, когда Алена училась заново слышать окружающий ее мир. Операция – это только начало длительного и трудоемкого пути в мир звуков. Научить ребенка после КИ сначала слышать и говорить очень сложно. Многие ошибаются, полагая, что достаточно сделать операцию, подключить аппарат – и ребенок тут же заговорит. Реабилитация растягивается не на месяц, не на год и даже не на пять лет. Она длится практически всю жизнь. И вот, благодаря совместным усилиям Алёна заговорила! Пошли первые слова, предложения, первые стихи....Когда начинает говорить здоровый ребенок для родителей это счастье, а когда начинает говорить и понимать тебя – глухой, это счастье вдвойне, которое окрыляет и дает силы не сдаваться.
В 2018 году, в возрасте 7 лет, Алёна пошла в обычную общеобразовательную школу. Мы возлагаем на нее большие надежды. Верим, что у нас все получится и она будет развиваться как обычный ребенок. Мы стараемся ее всячески социализировать в обществе, чтоб она не ощущала себя не такой как другие.
Алёна увлекается вокалом, уже три года занимается художественной гимнастикой и имеет успехи. В 2018 году мы стали финалистами 3-го Международного музыкального фестиваля для детей с ограниченными возможностями по слуху в Санкт-Петербурге. А в апреле 2019 года, Лауреатами 1 степени на Международном фестиваль-конкурсе национальных современных искусств Планета дружбы, в номинации Художественное слово, среди Здоровых детей…. Система кохлеарной имплантации (КИ) состоит из двух частей – внутренней и наружной. Первая (имплант) помещается в улитку, вторая (речевой процессор (РП)) – за ухом. Устройство анализирует звуки и превращает их в электрические импульсы. Передатчик посылает сигналы к импланту, где они передаются на слуховой нерв и поступают в слуховые центры мозга, там оцениваются и превращаются в звуки. В Беларуси кохлеарный имплант бесплатно устанавливают только на одно ухо, так как это очень дорогостоящее техническое средство.Операция на второе ухо в РБ делается только за свой счет, стоимость самой системы КИ стоит от 22 000 до 30 000 евро, сама операция делается бесплатно, если ее делать в РБ. Но для нас эта сумма нереальная.

АЛЁНУШКА ХОЧЕТ ПОЛНОЦЕННО СЛЫШАТЬ ЭТОТ МИР!!!!!.

Вкусные торты на заказ Кривой Рог. Заказ тортов на любой праздник
Свадьба, рождение ребенка, юбилей, день рождения, корпоратив... В жизни происходит столько приятных событий. Каждому хочется сделать свой праздник ярким и запоминающимся. Исторически сложилось, что кульминацией любого застолья является сладкий стол и соответственно торт Торт – это всегда настроение праздника, и что как не заказная сладость сможет подчеркнуть оригинальность вашего торжества. Тем более, что в каком супермаркете можно купить сладкий сюрприз в форме бабочки, принцессы или компьютера? А вот при заказе торта Ваша фантазия практически ничем не ограничивается! Торты на заказ хороши тем, что могут быть абсолютно уникальными как по внутреннему содержанию, так и по оформлению. Например, мы не можем подарить торт на свадьбу без участия жениха с невестой, но сделать оригинальный сюрприз в виде сладости на мальчишник или девичник, почему бы и нет? А как будет рад ваш ребенок и его маленькие гости, когда вы преподнесете любимых сказочных героев в виде любимого лакомства. Именно по причине неповторимости, торты на заказ так востребованы и являются особым событием на празднике

Вкусные торты на заказ Кривой Рог

Помогите моему маленькому Булатику!. Набиуллину Булатику необходима ваша помощь! Мой сыночек не ползает, не сидит и не ходит (является ребёнком-инвалидом). Булатик очень светлый и жизнерадостный ребенок. Наш диагноз на сегодняшний день: Внутренняя постгеморрогическая гидроцефалия, компенсированный ВПШ, спастический тетрапарез, симптоматическая мультифокальная эпилепсия, бронхо-лёгочная дисплазия, грыжа пищеводного отверстия диафрагмы. В одиночку мне (маме) очень трудно справиться с выпавшим на его долю испытанием. Помимо постоянных занятий дома, приглашаются квалифицированные специалисты по массажу и лечебной физкультуре и чем раньше начато лечение, тем больше шансов достичь успеха. К сожалению все средства уходят на местную реабилитацию и приобретение лекарств.
Просим вас отнестись к нам с пониманием и сочувствием, помогите нам пожалуйста!!!
На сегодняшний день идет сбор средств реабилитации в центре Доктора Плеханова октябрь 2019
РЕКВИЗИТЫ:
КАРТА СБЕРБАНКА
Получатель Ахмадуллина Лилия Аделевна (мама) 2202 2005 8000 3596
Карта Тинькофф 5536 9137 8457 9621
КАРТА МТС Банк
Карта МТС 5246 0297 0681 6487

Помогите моему маленькому Булатику!