Поиск
Туфли, обувь, каблуки

Туфли, обувь, каблуки

Подписчики: 40 подписчиков
ID: 77092437

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club77092437

White Dating©. Наша Миссия направлена в сторону сохранения традиционной семьи и увеличения рождаемости среди автохтонных европейских народов. В сложившихся непростых общественно-политических обстоятельствах мы выступаем с инициативой широкой международной коллаборации в отношении целенаправленного создания семей сознательными европейцами. С этой целью нами создан специализированный сайт знакомств, где каждый сознательный европеец, способный видеть происходящее сегодня с народами Европы не через призму СМИ и пропаганды, не через ментальные штампы и модели поведения, навязываемые т.н. «масс-культурой», а самостоятельно, - может относительно быстро, а главное эффективно, создать брачный союз, найдя себе пару в среде единомышленников. Последнее особенно важно, и в плане концепции сайта знакомств кардинально отличает наш проект от всех прочих. Ведь самое главное условие для создания прочного и гармоничного союза – это единомыслие, а найти партнера, чье мироощущение будет хотя бы отчасти совпадать с твоим, в сегодняшнем мире ох как непросто! Но на наших страницах, Вы найдете именно того, кто нужен именно Вам. Чужие у нас не ходят. Только сознательные европейцы, стремящиеся к целенаправленному созданию брака, чтобы уже сегодня, уже сейчас реально ощутить себя частью своего народа. Не просто став той самой пресловутой «ячейкой общества» о которой нам так часто рассказывала манипулятивная пропаганда, но чтобы органически, вплоть до уровня физических ощущений почувствовать, что ты - плоть от плоти своего народа и что прямо здесь и сейчас ты не просто занимаешься устройством своей личной жизни, отгороженный ото всех, лишенный современным обществом потребления (через навязанные установки поведения) возможности действовать в единстве с остальными членами родственной тебе группы людей (твоего Народа), но что устраивая свою личную жизнь ты УЖЕ ДЕЙСТВУЕШЬ на благо твоего народа и всей Европы в целом. В этом и состоит простое и эффективное решение, которое мы выдвигаем в рамках данного проекта: дать как можно большому количеству людей возможность действовать на благо своего народа через устройство своей личной жизни. Иными словами, канализировать естественное стремление человека в нужном и конструктивном русле, отвернув от деструктивных установок общества потребления. Однако, только лишь сайтом знакомств наша инициатива далеко не исчерпывается. Узнать об остальных наших проектах, - в частности: создании специализированных европейских поселений, организации сети психологических онлайн-кабинетов, тематических выездных конференциях и многом другом Вы сможете, посетив наш сайт (ссылка)

SOS/Помогите маленькому Данилу. Данная группа создана для помощи ребенку в сборе средств на операцию! Основной его диагноз Детский церебральный паралич и прогрессирующая гидроцефалия
Данилу Иванову всего 1 годик, но за это время он уже многое чего пережил вместе с родителями. Это год борьбы за полноценную жизнь. Ребеночек родился недоношенным и с хорошими врачами ничего не предвещало беды, но патологические нарушения в головном мозгу и небольшие кисты дали о себе знать. Тогда, когда обычные детки начинали ворочаться с боку на бок, Даня - лежал. Его сверстники начинали ползать - Даня лежал. Не помогали ни массаж, ни лекарства. И только родительская вера в то, что ребенок все-таки научится двигаться никогда не угасает.. Сейчас Дане 1 годик, а он все еще лежит.
У него целый шлейф диагнозов: органическое поражение ЦНС (ДЦП); смешанная, медленно прогрессирующая гидроцефалия; арахноидальная киста левой височной области; гипоплазия мозолистого тела; мышечная гипотония; задержка психо-моторного развития.
У родителей малыша сегодня пока одна мечта, чтобы сын научился хотя бы сидеть. Но понадобится очень много усилий и средств.
Была найдена клиника МЦ CORTEX в г.-к. Анапа, которая реабилитирует таких деток, НО после последней томограммы головного мозга 20 марта (документ можете посмотреть в альбоме группы) выяснилось, что Дане СРОЧНО НУЖНА ОПЕРАЦИЯ. У него, как сказали врачи, предынсультное состояние и гидроцефалия прогрессирует с каждым днем,не давая ребенку развиваться.
Семья Дани ждет ответа от клиник Германии и боится суммы счета, так как это могут быть миллионы рублей. Почему было решено, что операция нужна за границей, потому что там медицина более совершенна. И, говоря простым языком, по квоте (бесплатно) Дане смогут сделать операцию в России - это будет трепанация черепа. Её надо будет повторять снова и снова. За границей делают с минимальным вмешательством с мозг ребенка и один раз. Как только получим ответ из клиники, будем обращаться в Благотворительные фонды. Спасибо тем, кто уже помогает!
Чтобы поставить Данечку на ножки, постоянно нужны немалые усилия и средства. Мы обращаемся ко всем, кто неравнодушен к детской беде. Посмотрите на Данечку - милого улыбашку, с Вашей помощью он может пойти! Ведь помочь может каждый. Не только материально, но и просто добрым словом. Храни Господь вас и ваших близких! СПАСИБО!

SOS/Помогите маленькому Данилу

BIOSEA √-натуральная косметика из Франции. Добро пожаловать в мою группу!
Я, Елена Лукьянчикова, являюсь дистрибьютором компании
BIOSEA – это французская натуральная органическая косметика по доступным ценам!
Здесь вы можете оформить заказ на продукцию BIOSEA
Французская косметика, которая продаётся в аптеках Франции и Японии, теперь в России! BIOSIA - Французская Косметика для Всей семьи! Производство Франция!

BIOSEA √-натуральная косметика из Франции

НАДЕЮСЬ И ВЕРЮ! Екимов Никита.13 лет..ДЦП.. Дорогие друзья! Никитка ждет нашей помощи. Его жизнь зависит от доброты взрослых, нашей с Вами доброты! В наших силах - подарить ему шанс встать на ножки!
Мы обращаемся к вашим ДОБРЫМ СЕРДЦАМ, помогите малышу! Семья будет благодарна любой помощи: деньгам , совету, пожеланиям!
Спасибо всем неравнодушным людям!
Рассказ мамы:
Екимов Никита Сергеевич. 13 лет.
диагноз:Органическое поражение ЦНС.. Псевдобульбарный синдром.ДЦП..Смешанная форма заместительная гидроцефалия.Симптоматическая лобная эпилепсии. Грубая задержка психомоторного и психоречевого развития.Церебральная дистрофия.Частичная атрофия зрительных нервов 04.Наблюдаемся у врача невролога высшей категории Одинцовой Г.В .. В Санкт- Петербурге..
На данный момент у нас есть хорошие улучшения!!! У Никиты уже четыре год как ,нет эпи- приступов тфу- тфу- тфу-.... Столько лекарств перебрали... Не где на госпитализации не брали.. боялись ответственности.. А сейчас нам дали добро и врач наш сказала, что Никиту будут брать на госпитализации !!! Вы не представляете нашу радость !! Наконец токи!!! У сына есть шанс!!!!!!!! 👣💕 Теперь только вперёд и до цели!!!!👣👣👣🙏🙏🙏 СЫНУ НЕОБХОДИМО ПРОФЕССИОНАЛЬНАЯ ПОМОЩЬ!!

НАДЕЮСЬ И ВЕРЮ! Екимов Никита.13 лет..ДЦП.

ПОМОЖЕМ Артёму научиться ходить ВМЕСТЕ!!!. Всем здравствуйте!!!
Для нашей семьи очень волнительно писать эти слова, потому что, как и большинство других, попавших в такую ситуацию, мы бы никогда не подумали, что это случится с нами.
Якубовский Артём, наш любимый мальчик, был долгожданным и планируемым ребенком, но, к сожалению, он родился недоношенным 26.02.2018 года на 32 неделе беременности.
Сам при рождении не дышал. Долгое время пролежал в реанимации, был переведен в отделение интенсивной терапии, однако там произошла остановка дыхания и часть мозга погибла. Он был обратно переведен в реанимацию и в общей сложности провел там более 3-х месяцев. Это был очень страшный период…
Далее последовал год обследований, больниц, каждый месяц мы попадали в реанимационные отделения различных детских медицинских учреждений, и в силу некоторых некорректных вариантов лечения попали в РНПЦ неврологии и нейрохирургии, где Тёмё был установлен шунт.
До операции наш мальчик много чего умел делать, но после нее все навыки были потеряны. И самое страшное то, что у Тёмы начались судороги.
В год нашему малышу были поставлены диагнозы: последствия раннего органического поражения центральной нервной системы с тетрапарезом, бульбарными нарушениями (афагия), с резко выраженными стато-динамическими нарушениями. Вторичная постгеморрагическая гидроцефалия, внутренняя окклюзивная гидроцефалия, носитель шунта. Судорожный синдром. Установлена инвалидность.
Но наша семья, каждый день наблюдая за Тёмой, понимает, что шансы на восстановление многих функций организма есть. Однако в силу маленького возраста и наличия судорог в Республике Беларусь в проведении реабилитации нам отказывают.
Нами была разработана собственная система реабилитации с учетом особенностей Тёмы и работа проводится ежедневно, есть положительная динамика. Но к таким деткам нужен особенный подход и работа со специалистами.
Перепробовав различное количество разных методик (ЛФК, Войт-терапия, Бобат-терапия, занятия с остеопатами, различные виды массажей и так далее), которые нам не совсем подходят, поскольку вызывают чрезмерное возбуждение у малыша, мы, в поисках оптимального метода восстановления, познакомились со специалистами из реабилитационного центра «First-step» (г. Тель-Авив, Израиль). В начале декабря 2019 года специалистами центра была проведена консультация и первичное обследование, в результате чего была предложена программа реабилитации. Период реабилитации – конец апреля – начало мая 2020 года. Ориентировочная сумма сбора 12 150 долларов США.
Деньги для нашей семьи большие, учитывая, что за почти два предыдущих года сбережения нашей семьи были потрачены на лечение и реабилитационные процедуры малыша, включая первичное обследование и консультации специалистов Испании и Израиля.
Многие думают, что ДЦП это не страшно, с этим можно жить, можно пройти мимо и помочь кому-то другому, кому срочнее и нужнее. Но, к сожалению, это заблуждение. У ДЦП есть ограничение по времени. И чем меньше ребенок, тем больше шансов поставить его на ноги, и если не восстановить полностью, то хотя бы сделать жизнь вполне самостоятельной, без помощи родителей. Если упустить время, состояние ребенка будет ухудшаться, спастика и тонус мышц будет нарастать, суставы становятся тугоподвижными, все это приводит к различным необратимым деформациям, что затрудняет или даже делает невозможным дальнейшее лечение и восстановление. Такие дети из детской коляски пересаживаются в инвалидную, на этом все мечты заканчиваются.
Мы знаем, что отзывчивость людей способна творить чудеса, поэтому обращаемся ко всем за поддержкой и помощью. Только вместе и только совместными усилиями мы можем подарить Тёме шанс на полноценную жизнь.
Спасибо за понимание, низкий вам поклон от всей нашей семьи и вечная родительская благодарность!!!

ПОМОЖЕМ Артёму научиться ходить ВМЕСТЕ!!!