Поиск
▼Антидепрессант ✖

▼Антидепрессант ✖

Подписчики: 25 подписчиков
ID: 85394435

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club85394435

Помогите ребенку-инвалиду. Сережа родился 14 ноября 2002 года. Сам пошел в 1.5 года. С рождения был слабым: дисбактериоз, слабый иммунитет (простуды, бронхиты, ангины), часто заходился в плаче, плохо ел и набирал в весе.
Первые слова «мама», папа сказал в 1.5 года и замолчал.
В 3 года первое обширное обследование в Моники и диагноз: резидуально-органическое поражение центральной нервной системы,задержка развития.
Было видно,что у него что то с координацией (нет точности движений,походка топающая,при ходьбе заносило вправо-влево).
В 4.5 года-начались судорожные приступы.В областном эпилептологическом центре поставлен диагноз: органическое поражение ЦНС, симптоматическая лобная эпилепсия, задержка психомоторного развития. Причина приступов не выяснена.
8 лет-ЦМОКПБ: справка - не обучаем.
В 2014 году видя его успехи в занятиях с дефектологом ещё раз попытались пройти педагогическую комиссию - справка тяжёлая умственная отсталость, не обучаем. По характеру Сережечка очень любознательный и активный мальчик. Очень хочет общаться и пытается это делать разными способами. Мы начали лечение и реабилитацию по программе Институтов достижения человеческого потенциала Гленна Домана, что включает в себя посещение курсов института и поездку в Италию вместе с Серёжей. Также необходимы постоянные работа с дефектологом, занятия в бассейне с инструктором и иппотерапия.
Семья наша состоит из 11 человек: мама, папа и 9 детей
и конечно нам не хватает на Серёжкино лечение и качественную реабилитацию. Будем очень благодарны Вашей помощи!
Все документы, выписки и счет предоставляем. Наши реквизиты:
Сергиево - Посадское отделение №2578
к/счет: 30101810400000000225
р/счет: 30301810040006004038
БИК: 044525225
ИНН: 7707083893
Банк получателя: Сбербанк России г. Москва ОАО
Номер счета: 40817810140385003419
Номер карты Maestro: 639002409022936666
Номер карты Visa: 4276400068738096
Владелец карты : Пилипчук Ольга Александровна
яндекс кошелек:410012136526289
Номера для связи:
моб. тел. Григория Филипповича: 8 (915) 405-78-28
моб. тел. Ольги Александровны: 8 (965) 174-72-37
моб. тел. Ильи (старший сын) : 8 (926) 970 - 40 - 98

Помогите ребенку-инвалиду

Пановкин Максим.ДЦП.. ПАНОВКИН МАКСИМ, 3 года и 6 мес
Диагноз: ДЦП атонически-астатическая форма,в следствии раннего органического поражения головного мозга.Атрофия паренхимы головного мозга.Грубая задержка психо-речевого и моторного развития.
----------------------------------------------------
----------------------------------------------------
Максимка наш любимый и долгожданный ребенок. В шесть месяцев нашему малышу поставили диагноз-атрофия мозга.Начиная с 6 месяцев мы непрерывно лечимся, проходим курсы массажа и ЛФК, но за 2.5 года лечения результатов не так уж много. Сынок научился переворачиваться на живот,увереннее держит голову,сам не сидит и не ходит. Не смотря на страшный диагноз, Максим узнает родителей, понимает интонации, улыбается, играет игрушками и любит смотреть мультики.
Мы изо всех сил стараемся помочь, и не теряем надежды на восстановление.Максим уже прошел курс реабилитации в РЦ Арина,! Но в семье работает только папа Максима и собрать самостоятельно сумму на лечение нам не по силам.Поэтому мы обращаемся ко всем отзывчивым и добрым людям оказать нам посильную материальную помощь.СПАСИБО!!!
---------------------------------------------------
---------------------------------------------------
Реквизиты:
- СберБанк №4279 3000 1393 5721 Пановкин Сергей
-ВебМани:
Рубли : R271111851782
-QIWI кошелек - +79086834710

Пановкин Максим.ДЦП.

Маша - наша, нужна помощь Ваша!!!. Маша Мурашкина, 6 лет, Россия, г. Екатеринбург Необходимая сумма 121 000 рублей.
https://vk.com/topic-151160432_35974801
****************************************** Диагноз: Органическое поражение головного мозга - последствия герпетического энцефалита с костозно-глиозной трансформацией коры теменных, височных долей. Атрофия зрительных нервов ОИ. Задержка психо-речевого развития. Синдром экстрапирамидной недостаточности. Аутистикоподобный синдром. Симптоматическая фокальная височная эпилепсия с фокалльными моторными приступами. Стереотипии.
****************************************** Не многие знают, что шесть лет назад в нашей семье произошла беда. Мы обычная семья, которая мечтала о маленьком чуде. И чудо случилось,
10 февраля 2011 года, в городе Екатеринбурге, у нас родилась дочь. Машенька родилась абсолютно здоровым ребенком. Росла и развивалась по возрасту. Все было прекрасно, но беда пришла в нашу семью внезапно. В 7 месяцев Маша заболела вирусным менингоэнцефалитом герпетической этиологии. Больница, реанимация, много слез и молитв… инвалидность. С этих дней началась наша «другая жизнь», жизнь наполненная слезами, разочарованием и пониманием бессилия медицины в нашей проблеме. В больнице врачи сказали: им очень жаль, что с нашим ребенком такое произошло, она не будет видеть, слышать, ходить. Будет прикована к постели, так как у нее пострадал головной мозг. Но мы не сдались!!!! После болезни начали жить заново, учились держать голову, сидеть стоять, жевать, ходить и многое другое. Вот уже 5 лет мы активно лечим и восстанавливаем нашу дочку, пробуем традиционные и не традиционные методы лечения. В декабре 2013 года мы попали в больницу с приступами эпилепсии.
2 месяца пролежали в городской клинической больнице № 9
г. Екатеринбурга. Врачи подбирали противосудорожную терапию, пробуя один препарат за другим. На сегодняшний день наша первоочередная задача: победить, либо свести к минимуму проявление такой страшной болезни - ЭПИЛЕПСИЯ. Весной 2016 года мы узнали о кетогенной диете, которая уже почти 100 лет практикуется в США и многих странах Европы. Следующим этапом было введение кетогенной диеты. На которую мы возлагаем большие надежды по избавлению от эпилептических приступов. До сентября этого года специализированных центров, которые занимались введением кетогенной диеты в России не было. К нашему счастью, в сентябре 2016г. один из медицинских центров города Тольятти решил открыть практику введения кетодиеты. В марте 2017 г., у нас появилась возможность ввести кетодиету. Вот уже шесть месяцев мы придерживаемся этой диеты. Результаты есть. Нужно продолжать. А чтобы это сделать, мы должны хотя бы раз в полгода ездить на корректировку диеты. Стоимость корректировки составляет 96000 рублей. Более подробную историю о Маше вы можете посмотреть: https://vk.com/topic-151160432_35975424 ****************************************** Мы обращаемся с просьбой о финансовой помощи к нашим друзьям, знакомым и всем кто не равнодушен к чужой беде. До середины сентября необходимо собрать 121 000 рублей (96000 рублей – за курс лечения и проживания, 25000 рублей стоимость авиаперелета Екатеринбург – Самара – Екатеринбург).
https://vk.com/topic-151160432_35974868
****************************************** Будем очень благодарны любой вашей помощи!!! Для тех, кто желает оказать финансовую помощь: Номер банковской карты ПАО «Сбербанк» мамы Маши 5484 1600 1008 6029
Мурашкина Екатерина Анатольевна
https://vk.com/topic-151160432_35974801
****************************************** Дополнительная информация по телефону: 8-908-631-73-96 (мама Маши)
Спасибо что вы с нами!!!

Маша - наша, нужна помощь Ваша!!!

Интернет магазин c Комаровой Светланой!. Продукция компании Биоси в твоем городе// Компания Biosea (предлагает Уникальные продукты – натуральная органическая косметика для всей семьи (85-100% натуральных ингредиентов в составе)
В нашей группе Вы можете оформить заказ у менеджера Биоси, а также зарегистрироваться и покупать продукцию со скидкой 33%. Заходите к нам почаще!!!

Интернет магазин c Комаровой Светланой!

Малыгин Семен. Основное заболевание: Органическое поражение центральной нервной системы. Оперированная постгеморрагическая гидроцефалия. ВПШ справа. ДЦП, спастический тетрапарез. Грубая задержка статико-моторного и психоречевого развития.GMFCS уровень 4. Симптомическая фокальная эпилепсия, приступный период. Частичная нисходящая атрофия зрительных нервов. Прощу у вас помощи для реабилитации ребёнка. На данный момент нам требуется SWASH терапия. Стоимость такой терапии до 150. 000 р.

Малыгин Семен