Поиск
Клиническая психология и психотерапия

Клиническая психология и психотерапия

Подписчики: 403 подписчиков
ID: 216041450

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

psihpsych

Описание

Основную группу заблокировали! Подписывайтесь. Канал: https://t.me/psf_huwp

Помогите обрести здоровье Сашеньке!. Дорогие друзья и все неравнодушные, это Сашенька, который уже на протяжении трех лет сражается со своей болезнью. Саша родился раньше срока (03.03.2013), весом всего 1750 грамм. С рождения состояние Саши было тяжелым (по шкале Апгар 6/7 баллов), в связи с чем он был переведен в отделение патологии новорожденных с диагнозами респираторный дистресс-синдром, церебральная ишемия 3 степени. После выписки в течение длительного времени в надежде обрести шанс на выздоровление мы наблюдались у различных врачей, но к сожалению был поставлен страшный диагноз перинатальное поражение центральной нервной системы. Уже в возрасте 7 месяцев у малыша наблюдалась выраженная задержка моторного развития и спастический тетрапарез. Практически с самого рождения Саша принимает сильнодействующие лекарственные препараты. В настоящее Саша инвалид с диагнозом ДЦП, органическое поражение ЦНС, спастическая диплегия с периодическими приступами эпилепсии и сходящим косоглазием (самостоятельно не сидит, не стоит, не ходит, голову держит непродолжительно, но произносит звуки и слоги). По словам врачей у Саши есть возможность начать самостоятельно сидеть, ходить и развиваться, но для этого необходимо приобретение дорогостоящих медицинских ортопедических приспособлений. Мы просто не в силах оплатить такую огромную сумму, т.к. в нашей семье работает только папа и мы воспитываем еще одного сыночка. Нам просто необходима Ваша помощь (любая: информационная, моральная, финансовая).
Финансовую помощь вы можете оказать переводом средств на карту ПАО Сбербанк № 4276 8160 4634 6795 (зарегистрирована на маму Саши)

Помогите обрести здоровье Сашеньке!

~~~~~ ПОМОГИТЕ ВЛАДИКУ ПОБЕДИТЬ НЕДУГ. СБОР . Сбор средств на реабилитацию ребенка. Владику сейчас 7 лет. Родился он на 27 неделе, весом всего 980 г. После перенесенного сепсиса у него развилось страшное заболевание - ПРОГРЕССИРУЮЩАЯ ГИДРОЦЕФАЛИЯ.Ему было сделано за 1,5 года, более 10 операций на головном мозге - по шунтированию. После долгого лечения у Владика развился ряд неврологических заболеваний - левосторонний гемипарез, частичная атрофия зрительных нервов, задержка психо-моторного развития, органическое поражение мозга,ЭПИЛЕПСИЯ. Ребенок самостоятельно не сидит, не ходит, не разговаривает. Но Владик очень жизнерадостный и позитивный ребенок, благодаря этим качествам он постепенно развивается - интересуется окружающим миром, новыми игрушками, очень любит животных, музыку Владик сам научился ползать по пластунки по квартире, пытается по своему разговаривать, играет в игрушки, слушает сказки.
На данный момент ребенку нужна грамотная реабилитация. Оплатить лечение ребенка нашей семье не под силу. Очень много средств ушло на предыдущие лечения и операции. Я не работаю и возможности работать у меня нет, т.к. не с кем оставить Владика и за ним нужен постоянный уход! Бабушки нам тоже ничем помочь не могут из за плохого состояния здоровья, поднять им его уже не под силу. Заработка мужа не хватит,чтобы ,оплатить лечение ребенка. Мы очень много времени потеряли, восстанавливаясь после наших заболеваний, драгоценное время уходит. И если сейчас не заниматься с ребенком, он никогда не сможет ходить! Очень прошу ВАС, поверить нам, пожалуйста дайте моему сынишке шанс,на полноценную жизнь!
Помогите пожалуйста собрать средства на для прохождения очередного курса лечения
ВИДЕОРОЛИК О ВЛАДИКЕ ссылка на сайт местного телевидения http://www.1gorodskoi.ru/news/1647/ http://trynoff2010.livejournal.com/136656.html Сюжет о Владике 2013 г: http://www.youtube.com/watch?v=2s2aTkUom54
СПАСИБО ОГРОМНОЕ ЗА ЛЮБУЮ ОКАЗАННУЮ ВАМИ ПОМОЩЬ!
____________________________________
КОНТАКТЫ: 8-911-861-23-08 (папа)89118612307 мама

~~~~~ ПОМОГИТЕ ВЛАДИКУ ПОБЕДИТЬ НЕДУГ. СБОР

Мимимишное СЧАСТЬЕ!!!. Группа создана в поддержку малыша-инвалида из Ульяновского Дома Ребёнка для детей с органическим поражением центральной нервной системы и психики. Мы приглашаем в группу тех,кому небезразлична судьба крошки Мишутки ))) Напомним, 9 месяцев назад Мишутка стал Маминым и теперь он любим и обожаем своей Семьёй!!!
Мы расскажем вам историю молодой приёмной семьи.

Мимимишное СЧАСТЬЕ!!!

Митя Бурунов. Путь к выздоровлению!. Добрый день ! Меня зовут Анастасия а моего сына Митя! Мы из города Верхняя Пышма Свердловской области. Митя родился на 29 недели жизни,были экстренные роды т.к началась отслойка плаценты. Слава богу в этот момент я лежала в больнице и поэтому врачи смогли спасти и меня и сыночка. 1.5 месяца мы провели в больнице. В 5 месяцев мы снова легли в больницу но некто из врачей не говорил что у нас какие то серьезные проблемы. Смотря на своего Митюшка я понимала что что то не так , ему уже седьмой месяц а он даже не переворачивается, все родственники говорили: Настя не переживай он же недоношенный , все наверстает но я понимала что что то не так. В 7 месяцев мы поехали к неврологу и он нам сказал что у нас признаки ДЦП и с этого дня мы начали активно заниматься. В год нам сказали что у нас точно ДЦП и с этого момента мы все свое время проводим в больницах.Было очень страшное и тяжелое время. почему страшное, потому что не знаешь что делать куда бежать, как помочь сыночку. Совместными усилиями в год Митя научился переворачиваться, в 1.8 начал вставать у опоры хотя он на четвереньках даже не ползал. Ползать на четвереньках он начал в два с лишним года.
Сегодня наш диагноз звучит так:Органическое поражение ЦНС перинатального гипоксически-ишемического генеза (перивентрикулярная и мелкоочаговая лейкоэнцефалопатия, церебральная атрофия 1-2 степени); синдром ДЦП (спастический тетрапарез с преимущественных поражением нижних конечностей и с левосторонним акцентом, GMFCS 3 уровень); задержка моторного и психоречевого развития. Формирование симптоматической фокальной(височной)эпилепсии.
Мите сейчас 5 лет но он к сожалению сам не может ходить и сам не садится. Митя зато научился хорошо разбираться в планшете . Митя хоть и плохо но благодаря реабилитациям научился ходить за две ручки. Врачи дают нам надежду на то что Митя сможет ходить сам. Для этого нужны конечно бесконечные реабилитации в реабилитационных центрах. Митя очень способный мальчик он много чему научился за это время, но ему нужно помогать в его начинаниях. Хотели к вам обратится за помощью в сборе средств на реабилитацию в реабилитационный центр « Сакура» необходимо 200 000. Нам там дают очень хорошее лечение, от туда мы приезжаем хоть с маленькими но победами. Для нашей семьи это большая сумма т.к у нас работает только папа а я сижу дома с Митей. К сожалению мои родители тоже не могут нам помогать финансово, потому что они ушли из жизни когда Мити было 8 месяцев. И отец мужа к сожалению ушел из жизни недавно. Мы остались один на один с нашей бедой.Если вы не останитесь равнодушными к нашей беде мы будем вам очень очень благодарны! Помогите Мити сделать первые в жизни шаги самостоятельно, чтобы однажды он сам смог протопать к маме и папе, сам прошел по траве, которая будет щекотать ему пятки, и ощутил, как приятно ходить по гладким морским камушкам, чувствуя радость настоящей свободы.

Митя Бурунов. Путь к выздоровлению!

ПОМОЖЕМ Артёму научиться ходить ВМЕСТЕ!!!. Всем здравствуйте!!!
Для нашей семьи очень волнительно писать эти слова, потому что, как и большинство других, попавших в такую ситуацию, мы бы никогда не подумали, что это случится с нами.
Якубовский Артём, наш любимый мальчик, был долгожданным и планируемым ребенком, но, к сожалению, он родился недоношенным 26.02.2018 года на 32 неделе беременности.
Сам при рождении не дышал. Долгое время пролежал в реанимации, был переведен в отделение интенсивной терапии, однако там произошла остановка дыхания и часть мозга погибла. Он был обратно переведен в реанимацию и в общей сложности провел там более 3-х месяцев. Это был очень страшный период…
Далее последовал год обследований, больниц, каждый месяц мы попадали в реанимационные отделения различных детских медицинских учреждений, и в силу некоторых некорректных вариантов лечения попали в РНПЦ неврологии и нейрохирургии, где Тёмё был установлен шунт.
До операции наш мальчик много чего умел делать, но после нее все навыки были потеряны. И самое страшное то, что у Тёмы начались судороги.
В год нашему малышу были поставлены диагнозы: последствия раннего органического поражения центральной нервной системы с тетрапарезом, бульбарными нарушениями (афагия), с резко выраженными стато-динамическими нарушениями. Вторичная постгеморрагическая гидроцефалия, внутренняя окклюзивная гидроцефалия, носитель шунта. Судорожный синдром. Установлена инвалидность.
Но наша семья, каждый день наблюдая за Тёмой, понимает, что шансы на восстановление многих функций организма есть. Однако в силу маленького возраста и наличия судорог в Республике Беларусь в проведении реабилитации нам отказывают.
Нами была разработана собственная система реабилитации с учетом особенностей Тёмы и работа проводится ежедневно, есть положительная динамика. Но к таким деткам нужен особенный подход и работа со специалистами.
Перепробовав различное количество разных методик (ЛФК, Войт-терапия, Бобат-терапия, занятия с остеопатами, различные виды массажей и так далее), которые нам не совсем подходят, поскольку вызывают чрезмерное возбуждение у малыша, мы, в поисках оптимального метода восстановления, познакомились со специалистами из реабилитационного центра «First-step» (г. Тель-Авив, Израиль). В начале декабря 2019 года специалистами центра была проведена консультация и первичное обследование, в результате чего была предложена программа реабилитации. Период реабилитации – конец апреля – начало мая 2020 года. Ориентировочная сумма сбора 12 150 долларов США.
Деньги для нашей семьи большие, учитывая, что за почти два предыдущих года сбережения нашей семьи были потрачены на лечение и реабилитационные процедуры малыша, включая первичное обследование и консультации специалистов Испании и Израиля.
Многие думают, что ДЦП это не страшно, с этим можно жить, можно пройти мимо и помочь кому-то другому, кому срочнее и нужнее. Но, к сожалению, это заблуждение. У ДЦП есть ограничение по времени. И чем меньше ребенок, тем больше шансов поставить его на ноги, и если не восстановить полностью, то хотя бы сделать жизнь вполне самостоятельной, без помощи родителей. Если упустить время, состояние ребенка будет ухудшаться, спастика и тонус мышц будет нарастать, суставы становятся тугоподвижными, все это приводит к различным необратимым деформациям, что затрудняет или даже делает невозможным дальнейшее лечение и восстановление. Такие дети из детской коляски пересаживаются в инвалидную, на этом все мечты заканчиваются.
Мы знаем, что отзывчивость людей способна творить чудеса, поэтому обращаемся ко всем за поддержкой и помощью. Только вместе и только совместными усилиями мы можем подарить Тёме шанс на полноценную жизнь.
Спасибо за понимание, низкий вам поклон от всей нашей семьи и вечная родительская благодарность!!!

ПОМОЖЕМ Артёму научиться ходить ВМЕСТЕ!!!